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노보큐어, FDA 췌장암 신치료 승인에 시간외 거래서 30% 가까이 급등

암 치료기기 전문기업 Novocure(노보큐어)의 주가가 췌장암 신치료 승인 소식에 시간외 거래에서 30% 가까이 급등했습니다. 노보큐어는 12일(현지시간) 미국 FDA로부터 국소 진행성 췌장암 치료용 ‘옵튠 팍스(Optune Pax)’ 사용 승인을 받았다고 밝혔습니다. 회사에 따르면 이는 약 30년 만에 나온 새로운 국소 진행성 췌장암 치료 옵션입니다.


옵튠 팍스는 종양 치료 전기장(TTFields)을 비침습적으로 전달하는 휴대형 치료기기로, 젬시타빈과 나브-파클리탁셀 화학요법과 병용하도록 승인됐습니다. 3상 임상시험(PANOVA-3)에서 병용군의 전체 생존기간 중앙값은 16.2개월로, 기존 항암치료 단독군(14.2개월)보다 2개월 연장됐습니다. 통증 진행까지의 기간도 15.2개월로, 단독 치료군(9.1개월) 대비 개선됐습니다.


이번 승인으로 노보큐어는 새로운 성장 동력을 확보하게 됐지만, 실제 매출 기여도와 시장 확산 속도는 향후 지켜볼 필요가 있습니다.


 
 
 

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